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자동 세포 계수기

ADAM™ MC2는 최신 광학 기술과 CMOS 기술을 탑재하였고, PI 또는 AO 형광 염색 방식으로 정확한 세포 계수 및 세포 생존율 측정이 가능합니다. 25초 내에 측정 결과를 확인 할 수 있고, 태블릿이 내장되어 사용하기 편리합니다.

주요기능 및 특징
- 자동화된 이미지 분석
- 정확한 결과
- 정밀한 CMOS 감지 프로세스
- 자동 초점 기능
- 세포치료제 품질 관리(QC)

주요기술
스펙
이미지&영상
다운로드 관련
자주묻는질문

빠르고 정확한 핵 세포 계수기

ADAM™ MC2는 자동화된 형광 세포 계수기로, 최신 광학 기술 및 감도 높은 CMOS 카메라를 탑재하였으며 핵 염색 방식을 이용하여 정확한 세포 계수 및 생존율 측정이 가능합니다.

장점 #1

세포의 생존율 측정 원리 (PI, AO 염색법)

ADAM™ MC2는 Propidium Iodide (PI) 또는 Acridine Orange (AO) 두 종류의 염색 키트로 구성되어 있으며, 세포 계수와 생존율 측정은 viable cell과 non-viable cell의 세포막 차이에 의한 세포 핵에 형광 시약이 염색되는 원리를 이용한 방식입니다.

PI, AO 형광 시약이 염색된 샘플을 일회용 슬라이드 (AccuChip)에 주입하여 ADAM™ MC2 장비에 삽입하면 자동 실행되며 정확한 측정을 위해 여러 장의 이미지를 촬영하여 분석합니다.

장점 #2

뭉치고 불규칙한 모양의 세포 계수

ADAM™ MC2는 뭉치고 불규칙한 모양의 세포도 정확히 식별함으로써 보다 정확하고 신뢰할 수 있는 카운팅 결과를 제공합니다.

- 세포의 크기와 모양을 기반으로 한 정확한 카운팅
- 뭉쳐있는 세포를 개별적으로 식별 가능
- 결과에서 debris 제외

장점 #3

세포 치료 애플리케이션

ADAM™ MC2를 세포 치료를 위한 세포 (CAR-T cell, stem cell)의 연구개발, 생산, 투약에 필요한 품질관리(QC)용 장비로 사용하여 세포의 수와 생존율을 측정할 수 있습니다.

또한, 세포 치료제 생산 과정 중 확인해야 할 세포의 유형 (whole blood, aggregated cell 등)에 따라서도 사용할 수 있습니다.

장점 #4

정확도 & 재현성

왼쪽 그래프는 SH-SY5Y 세포를 사용하여 혈구계수기(Hemocytometer)와 ADAM™ MC2 사이의 세포 수 상관 관계를 보여줍니다.
오른쪽 그래프는 ADAM™ MC2를 사용하여 저-중-고농도의 샘플로 세포 수를 계산 한 데이터입니다.
각각의 세포 농도 단계에서 높은 재현성(Reproducibility)을 보입니다.

장점 #5

세포 생존력 비교

SH-SY5Y, Jurkat, HeLa dells 세포를 3시간 동안 100, 300 μM H2O2로 처리한 다음
ADAM™ MC2, 유동 세포 계수법(flow cytometry), 수동 세포 계수법(manual counting)으로 세포의 생존력을 비교한 자료입니다.

ADAM™ MC2를 사용한 논문 자료

	Title
	Hybrid SMART spheroids to enhance stem cell therapy for CNS injuries. Science advances, 7(40), eabj2281. Link: https://doi.org/10.1126/sciadv.abj2281
	Plasma complement C7 as a target in non-small cell lung cancer patients to implement 3P medicine strategies. EPMA Journal, 12(4), 629-645. Link: https://doi.org/10.1007/s13167-021-00266-x
	Adoptive immunotherapy with transient anti-CD4 treatment enhances anti-tumor response by increasing IL-18Rαhi CD8+ T cell, Nature Communications, 12(1), 1-15, 2021 Link: https://doi.org/10.1038/s41467-021-25559-7
	IL7-Fc Enhances the Efficacy of Adoptive T Cell Therapy under Lymphopenic Conditions in a Murine Melanoma Model. Cells 2021, 10, 2018. Link: https://doi.org/10.3390/cells10082018
	TDP-43 and PINK1 mediate CHCHD10 S59L mutation–induced defects in Drosophila and in vitro. Nature Communications, March, 2021. (Open Access) Link: https://doi.org/10.1038/s41467-021-22145-9
	Polymorphic Region-Specific Antibody for Evaluation of Affinity-Associated Profile of Chimeric Antigen Receptor, Molecular Therapy Oncolytics, 17, pp. 293-305, 2020. Link: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2372770520300541
	Chronic activation of 4-1BB signaling induces granuloma development in tumor-draining lymph nodes that is detrimental to subsequent CD8+ T cell responses, Cellular & Molecular Immunology, August 2020. Link: https://doi.org/10.1038/s41423-020-00533-3