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COVID-19 Ag+FLU A&B 정성검사
The FREND™ COVID-19 Ag + Flu A&B는 사람의 비인두 분비물을 검체채취용도구(Nasopharyngeal swab)를 이용하여 검체를 채취하고, 존재하는 Influenza A형과 B형 바이러스와 신종 코로나 바이러스 (SARS-CoV-2)의 Nucleoprotein 항원 단백질을 형광면역측정법으로 정성 분석하여 인플루엔자 A형, B형 그리고 신종 코로나 바이러스 감염을 동시에 검사합니다.
KEY FEATURES & BENEFITS
- 3분 내 COVID-19 Ag+FLU A&B 정성 검사
- 손쉬운 사용 방법
- 형광면역측정법 정성 분석 사용
- LIS connectivity (임상병리정보시스템)
- COVID-19 Ag | 정확도 95.56%(양성) & 99.66%(음성)
- Influenza A | 정확도 100.00%(양성) & 99.67%(음성)
- Influenza B | 정확도 97.50%(양성) & 98.66%(음성)
*본 제품은 수출용 허가를 받은 제품입니다.
Microfluidic Qualitative Immunoassay
FREND™ COVID-19 Ag + Flu A&B
The FREND™ COVID-19 Ag + Flu A&B는 사람의 비인두 분비물을 검체채취용도구(Nasopharyngeal swab)를 이용하여 검체를 채취하고, 존재하는 Influenza A형과 B형 바이러스와 신종 코로나 바이러스 (SARS-CoV-2)의 Nucleoprotein 항원 단백질을 형광면역측정법으로 정성 분석하여 인플루엔자 A형, B형 그리고 신종 코로나 바이러스 감염 확인에 도움을 줍니다.
Instructions for use
3분 내의 정확한 검사!
3분 이내로 쉽고 빠르게 검사 결과를 제공하여 신속한 의사결정을 돕습니다.
Performance evaluation
임상 실험
[COVID-19 Ag]
COVID-19 Ag의 임상적 민감도 및 특이도를 분석하기 위해 임상 검체 338개 (양성 45개, 음성 293개)를 RT-PCR 검사했습니다.
그 결과, 95.56%의 PPA(Positive Percent Agreement)와 99.66%의 NPA(Negative Percent Agreement)를 나타냈습니다.
[Influenza A]
Influenza A의 임상적 민감도 및 특이도를 분석하기 위해 임상 검체 338개 (양성 38개, 음성 300개)를 RT-PCR 검사했습니다.
그 결과, 100%의 PPA(Positive Percent Agreement)와 99.67%의 NPA(Negative Percent Agreement)를 나타냈습니다.
[Influenza B]
Influenza B의 임상적 민감도 및 특이도를 분석하기 위해 임상 검체 338개 (양성 40개, 음성 298개)를 RT-PCR 검사했습니다.
그 결과, 97.50%의 PPA(Positive Percent Agreement)와 98.66%의 NPA(Negative Percent Agreement)를 나타냈습니다.
Effective Data Management
Laboratory Information System Connectivity
전염병이 도는 상황에서, 방대한 양의 임상 결과를 관리하는 것은 매우 중요합니다.
그러나, 많은 실험실이 중요한 정보를 효과적으로 관리하는 데에 어려움을 겪습니다.
하지만 걱정 마세요. LIS System과 호환되는 The FREND™ System은 다음과 같은 특징을 갖습니다.
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Cat. No.
FRCGFL 020
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Specimen
Nasopharyngeal swab
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Volume
35 μL
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Time to result
Cartridge reaction : < 3 min
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Package
20 tests
관련 다운로드 총 2건
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COVID-19_Ag+FLU_A&B_IFU_NanoEntek
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COVID-19_Ag+FLU_A&B_Brochure_NanoEntek
